云南層析填料商品批發(fā)價格
發(fā)布時間：2023-04-18 01:50:29
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組氨酸（His）的殘基上帶有一個咪唑基團(tuán)，可以和Ni2+,Co2+等過渡金屬離子形成配位鍵而選擇性的結(jié)合在金屬離子上，這些金屬離子能夠用螯合配體固定在層析介質(zhì)上，因此帶有組氨酸標(biāo)簽的蛋白在經(jīng)過裝配了金屬離子的層析介質(zhì)時可以選擇性的結(jié)合在介質(zhì)上，而其他的雜質(zhì)蛋白則不能結(jié)合或者僅能微弱結(jié)合。結(jié)合在介質(zhì)上的HIS標(biāo)簽蛋白可以通過提高緩沖液中的咪唑濃度進(jìn)行競爭性洗脫，從而得到較高純度的HIS標(biāo)簽蛋白。
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層析體系需要優(yōu)化，緩沖體系的pH要在7.5-8.3之間，添加200-500mM氯化鈉減少非特異性吸附，上樣完后要徹底清洗，保證層析填料孔內(nèi)，顆粒間未結(jié)合的蛋白全部洗出后，在開始洗脫，保證上完樣后，清洗在10CV以上。洗脫過程需要摸索咪唑的強(qiáng)度梯度，用連續(xù)咪唑梯度來摸索洗脫濃度。
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問:His標(biāo)簽蛋白鎳柱純化有雜帶怎么辦？1.樣品本身的的屬性，His蛋白容易被體系中的蛋白酶降解時，此時就要在樣品中加入蛋白酶抑制劑。避免在純化過程中His蛋白被降解，呈現(xiàn)出蛋白純化后純度下降。
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溶菌緩沖液和純化工藝的前期步驟中常常會添加蛋白酶抑制劑以防止目標(biāo)蛋白質(zhì)被內(nèi)源性蛋白酶酶解。而純化工藝的后期一般不用再添加這些蛋白酶抑制劑，因為此時幾乎所有的蛋白酶都已經(jīng)從目標(biāo)蛋白質(zhì)分離出去。蛋白質(zhì)的保存緩沖液中通常要添加金屬螯合劑，如EDTA或EGTA。這些金屬螯合劑與 Mg2+結(jié)合以防止目標(biāo)蛋白質(zhì)被所含的金屬蛋白酶分解。還有一些其他的添加劑，主要是用來保護(hù)蛋白質(zhì)不被破壞和增強(qiáng)其溶解性。
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GST標(biāo)簽蛋白純化親和層析介質(zhì)：谷胱甘肽配基是通過12個原子連接臂偶聯(lián)到4%的高流速瓊脂糖層析介質(zhì)上，這種偶聯(lián)使得介質(zhì)對GST-tag融合蛋白和其他谷胱甘肽結(jié)合蛋白有更強(qiáng)的結(jié)合能力，介質(zhì)的高蛋白載量和良好的流速性能使大規(guī)模生產(chǎn)簡單直接。
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