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發(fā)布時(shí)間：2023-01-26 01:56:32
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在蛋白純化開始之前要對其進(jìn)行穩(wěn)定性研究，溫度，pH，離子強(qiáng)度，添加劑及濃度的穩(wěn)定性研究一定要在純化蛋白之前就進(jìn)行有效可靠的驗(yàn)證。對溫度敏感型蛋白的純化制備盡可能在4度的環(huán)境中進(jìn)行。同時(shí)對耐高溫的蛋白如糖化酶，可以利用此特性來在高溫下讓其它雜蛋白變性沉淀，目標(biāo)蛋白活性無影響這一特性來純化蛋白。蛋白存在體系避免劇烈變化，在包涵體復(fù)性的過程有深刻體系，梯度逐漸減少變性劑可提高復(fù)性率。所以我們在純化蛋白時(shí)就要避免體系的劇烈變化。親和層析純化蛋白時(shí)，大多需要較低的pH洗脫，在收集洗脫峰的容器中墊緩沖液（常用1M的Tris)，讓洗脫下來的蛋白迅速恢復(fù)到中性環(huán)境。避免純化過程中蛋白發(fā)生沉淀。
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組氨酸（His）的殘基上帶有一個(gè)咪唑基團(tuán)，可以和Ni2+,Co2+等過渡金屬離子形成配位鍵而選擇性的結(jié)合在金屬離子上，這些金屬離子能夠用螯合配體固定在層析介質(zhì)上，因此帶有組氨酸標(biāo)簽的蛋白在經(jīng)過裝配了金屬離子的層析介質(zhì)時(shí)可以選擇性的結(jié)合在介質(zhì)上，而其他的雜質(zhì)蛋白則不能結(jié)合或者僅能微弱結(jié)合。結(jié)合在介質(zhì)上的HIS標(biāo)簽蛋白可以通過提高緩沖液中的咪唑濃度進(jìn)行競爭性洗脫，從而得到較高純度的HIS標(biāo)簽蛋白。
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同時(shí)半胱氨酸（Cys)的殘基上的巰基,色氨酸（Trp)的殘基上的吲哚基也可以Ni2+,Co2+等過渡金屬離子形成配位鍵而選擇性的結(jié)合在金屬螯合介質(zhì)上。金屬螯合親和層析介質(zhì)：1、Ni Seplife FF(IDA)；2、Ni Seplife 6FF(NTA)；3、Ni Seplife FF(TED)；4、Ni Seplife HP（IDA)；5、IMAC Seplife FF(IDA)。
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Benzamidine seplife 4FF（肝素親和層析介質(zhì)）：肝素是一種含硫酸酯的酸性多糖，能和抗凝血因子Ⅲ，凝血因子，脂蛋白，干擾素，核酸結(jié)合蛋白，凝血酶及類凝血酶等生物大分子結(jié)合，將它偶聯(lián)到活化的交聯(lián)瓊脂糖介質(zhì)上制備而成。
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如果選擇大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)，最終目的可溶性表達(dá)或包涵體形式，由于包涵體中有高豐度的重組蛋白，包涵體的分離本身構(gòu)成了純化的重要步驟; 這必須與溶解難易和隨后包涵體中再折疊靶蛋白的難易以及可溶性蛋白的最終產(chǎn)量相平衡 。已經(jīng)有許多工作優(yōu)化了從包涵體中產(chǎn)生功能蛋白的產(chǎn)量 。